胆管癌怎么治疗？达伯坦（佩米替尼）成FGFR靶点精准治疗良方

在胆管癌这一棘手疾病的挑战面前,医学界的每一次突破,都为患者带来了新的治疗希望。胆管癌靶向药达伯坦(佩米替尼)的获批,更是为晚期胆管癌患者开辟了新的治疗路径,带来了新的希望。

研究发现,70%的胆管癌患者至少存在一个可进行靶向治疗的基因突变靶点。医学界对晚期胆道肿瘤进行分子检测后发现,FGFR融合/重排是驱动胆管癌进展的核心机制,其变异率高达5.5%-12.5%,因此,FGFR融合/重排成为胆管癌怎么治疗的关键突破口。

达伯坦(佩米替尼)作为国内首个获国家药监局(NMPA)批准的选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断FGFR信号转导,可精准抑制肿瘤细胞的活力和生长。目前,该药已被批准用于治疗那些既往接受过至少一种系统性治疗、且经检测存在FGFR2融合/重排的晚期胆管癌患者。

国内针对达伯坦(佩米替尼)的治疗效果做了深入研究,数据显示,经治FGFR2融合/重排胆管癌患者服用达伯坦(佩米替尼)后,客观缓解率(ORR)为60%,中位无进展生存期(mPFS)长达9.1个月,中位总生存期(mOS)长达23.9个月,和传统化疗相比,其治疗效果实现跨越式提升。

真实世界研究进一步验证了达伯坦(佩米替尼)的治疗效果。结果显示,其ORR高达61.2%,mPFS达到了7.4个月。这些数据均表明达伯坦(佩米替尼)在治疗FGFR胆管癌领域有着显著的效果。

安全方面,达伯坦(佩米替尼)的不良事件发生率极低,即便是最常见的高磷血症,发生率仅为58.5%,且3级以上为0。其他常见的腹泻、指(趾)甲毒性等不良事件发生率仅为1-2级,患者整体耐受性良好。

目前,胆管癌靶向药达伯坦(佩米替尼)已获得众多患者的认可,帮助他们迈向新生。未来,随着达伯坦(佩米替尼)在临床上的广泛应用,预计将有更多患者得以跨越治疗可及性障碍,获得更有效的治疗。

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